Thứ Ba, 17 tháng 12, 2019

Thuốc Hepcvir L - tổng hợp tất cả thông tin về Hepcvir L


Tiềm năng tương tác thuốc    

·        Vì HEPCVIR-L có chứa ledipasvir và sofosbuvir, bất kỳ tương tác nào được xác định riêng lẻ với các tác nhân này đều có thể xảy ra với HEPCVIR-L .
·        Sau khi uống ledipasvir-sofosbuvir FDC, sofosbuvir được hấp thu nhanh chóng và được khai thác qua gan lần đầu tiên. Trong các nghiên cứu dược lý lâm sàng, cả sofosbuvir và chất chuyển hóa không hoạt động GS-331007 đều được theo dõi cho mục đích phân tích dược động học.

·        Ledipasvir là chất ức chế các chất vận chuyển thuốc, P-gp và protein kháng ung thư vú (BCRP), và có thể làm tăng sự hấp thu của chất nền đồng quản lý đối với các chất vận chuyển này.
·        Ledipasvir và sofosbuvir là chất nền của các chất vận chuyển thuốc, P-gp và BCRP, trong khi GS-331007 thì không. Gây cảm ứng P-gp (ví dụ, rifampin hoặc wort St. John) có thể làm giảm nồng độ trong huyết tương ledipasvir và sofosbuvir, dẫn đến giảm hiệu quả điều trị của ledipasvir- sofosbuvir FDC và, do đó, sử dụng với thuốc gây cảm ứng P-gp không được khuyến khích với HEPCVIR-L.

Thuốc không có tương tác lâm sàng quan trọng

·        Dựa trên các nghiên cứu tương tác thuốc được thực hiện với các thành phần của ledipasvir hoặc sofosbuvir hoặc ledipasvir - sofosbuvir FDC.
·        Không có tương tác thuốc quan trọng nào về mặt lâm sàng đã được quan sát hoặc dự kiến ​​khi ledipasvir -sofosbuvir FDC được sử dụng riêng lẻ với các loại thuốc sau: abacavirir cyclosporine, darunavir / ritonavir.

Rủi ro liên quan đến điều trị kết hợp Ribavirin

·        Nếu ledipasvir-sofosbuvir FDC được dùng cùng với ribavirin, các cảnh báo và biện pháp phòng ngừa cho ribavirin, đặc biệt là cảnh báo tránh mang thai, áp dụng cho chế độ kết hợp này. Tham khảo thông tin kê đơn ribavirin để biết danh sách đầy đủ các cảnh báo và biện pháp phòng ngừa đối với ribavirin.

Bệnh nhân suy thận

·        Không cần điều chỉnh liều của ledipasvir - sofosbuvir FDC cho bệnh nhân suy thận nhẹ hoặc trung bình. Sự an toàn và hiệu quả của ledipasvir -sofosbuvir FDC chưa được thiết lập ở những bệnh nhân suy thận nặng (eGFR <30 mL / phút / 1,73 m 2 ) hoặc ESRD cần chạy thận nhân tạo. Không có khuyến cáo về liều dùng cho bệnh nhân suy thận nặng hoặc ESRD.

Bệnh nhân suy gan

·        Không cần điều chỉnh liều của ledipasvir - sofosbuvir FDC cho bệnh nhân suy gan nhẹ, trung bình hoặc nặng (Trẻ em-Pugh Class A, B hoặc C). Theo dõi lâm sàng và gan, như chỉ định lâm sàng, được khuyến cáo cho bệnh nhân xơ gan mất bù được điều trị bằng ledipasvir-sofosbuvir FDC và ribavirin.



Xem thêm thông tin kiến thức tổng hợp


Không có nhận xét nào:

Đăng nhận xét